2025年11月7日，對小孢子靈芝免疫調節蛋白質GMI作用機制或臨床應用有鑽研的科學家們，以及對GMI有興趣的醫界人士與健康領域專家，齊聚臺大醫院國際會議中心，展開一場跨界的學術交流。這是自1987年11月全球首次舉辦靈芝研討會以來，由單一靈芝成分獨角演出的首屆學術專場。雖然只有GMI這個成分，功效範圍卻足與整體靈芝相媲美。真正有效的東西，總能說清楚講明白。GMI有效的道理難以一言蔽之，故將講者們分享的研究成果與心得切成三個長篇呈現，希望兼顧深度與廣度，幫助大家更全面地認識：來自靈芝的天選之材----GMI。

 2025GMI國際學術研討會由財團法人孫亞夫醫學推廣基金會，以及台灣GMI免疫調節蛋白質產業發協會期共同舉辦。

四十年磨一劍

這場研討會的舉辦緣由，就如主辦方之一的台灣GMI免疫調節蛋白質產業發展協會理事長許瑞祥教授在大會手冊中所述：

「四十多年前，我無意間採集到柳樹樹樁上的小孢子靈芝(Ganoderma microsporum) 菌種。二十年後，  從小孢子靈芝中分離出具有免疫調節功能的蛋白貨基因，並成功將其轉殖到食用酵母菌裡，利用生物反應器培養，使其能夠規格化大量生產這種珍貴的免疫調節蛋白質―一GMI，並將這個跨物種的訊息因子，提供給眾多科研機構，展開深入的探討。

GMI能夠調節免疫、抑制癌症、促進細胞再生、活化粒線體、修復傷口....等作用在過去十幾年間已被許多科研團隊證實。今天，我們很榮幸邀請到這些傑出的學者，   分享GMI獨特的作用機制與臨床應用經驗，讓這個融合『東方醫學精華』和『西方生物科技』的台灣原料，能被更多人看見和使用。」

一種蛋白，多種功能

大會主席孫亞夫醫學推廣基會董事長何橈通教授，以簡短的致詞，拉開這場研討會的序幕。致詞中他以匈牙利生物學家Albert Szent-Gyorgyi發現維生素C，巧妙比喻許瑞祥發現GMI的過程。

【Gyorgyi因為成功從動物腎上腺和红辣椒中分離出維生素C，並確定其化學結構，而獲得了1937年諾貝爾生理學或醫學獎。他在獲獎時的演講提到，我們都在看同樣的事情，但我看到了大家沒看到的東西，所以才會發現維他命C。

許多藥物都是『發現』而不是『發明』,今天我們要討論的GMI也是這樣，同樣是在台大校園裡走路，同樣看到校園裡樹木長的東西，只有許瑞祥教授看到了小孢子靈芝，並從中發現了GMI。

GMI是在小孢子靈芝裡發現的一個蛋白質，它的分子量不大，卻有很多作用。目前已申請到很多專利，做了結構分析和實驗，發現它對癌症的治療有很多好處，它的功效也引起很多科學家的興趣，好幾位教授都發表了它的功效與對癌細胞的作用機制。今天的研討會就是以這個新型蛋白為主題，大家會聴到其中一些研究者的精彩演講，與我們分享他們研究GMI的知識、經驗和願景。】

以下摘錄部份研究者的演講內容：

陽明交通大學微生物及免疫學研究所蔡明翰副教授：

GMI廣效抗病毒的作用機制――新冠病毒與皰疹病毒

蔡明翰主要研究病毒學和免疫學，他的實驗室建立了一系列病毒研究平台，可用於篩選具有抗病毒活性的藥物。【我研究病毒的最終目的就是要解決它。對於這些病毒要怎麽設計藥物？可以從既存的藥物中篩選，但我對herbal medicine (本草藥材) 更感興趣，因為這些藥材比較有可能在平常作為預防使用。】

新冠疫情期間，就在全球被不斷突變、甚至出現疫苗逃脫株的新冠病毒 (SARS-CoV-2) 搞得焦頭爛額之際，蔡明翰的實驗室也投入了抗新冠病毒藥物的研究。當時，他向同校的傳統醫藥研究所收集了許多中藥材，其中林東毅教授提供了靈芝的相關成分，這裡面就有GMI。

這是蔡明翰首次接觸GMI，它被美國FDA核准為新膳食成分，食用安全性自然不在話下；先前也有人做過免疫調節、抑制腫瘤的相關研究，但從來沒人探究過GMI是否可以

抗病毒。它會是蔡明翰理想中具的herbal medicine嗎?

GMI抗新冠病毒： 突變株也有效

研究結果很令人意外。因為無論是新冠病毒原始武漢株，或當時能取得的Beta、Delta、Omicron等各種突變株，GMI幾乎都能達到完全阻止病毒人侵細胞的効果，甚至對「染疫細胞」感染健康細胞，GMI也有抑制作用。

蔡明翰解釋，細胞被新冠病毒感染後，會在細胞表面表現病毒的棘蛋白，這些棘蛋白可以跟周圍細胞的ACE2受體結合，進而透過「融合作用」與健康組合為一體·因此,染疫細胞可以很快速地把周圍的健康細胞全都拉下水,這也是新冠病毒可在很時間內導致大規模組織損傷的原因。

然而在蔡明翰的實驗中，不管細胞感染的新冠病毒是原始林或突變株，GMI都能有效阻止染疫細胞「融合」健康細胞，甚至能跟抗體或抗病毒藥物發揮合併使用的加乘效果，讓病毒無法透過這條捷徑在體內快速擴散。

根據蔡明翰的分析，GMI之所以能阻止病毒感染細胞，或抑制染疫細胞融合健康細胞，除了可以干擾病毒棘蛋白與宿主的ACE2受體結合之外，最主要還是透過促使宿主細胞內吞ACE2，減少病毒人侵細胞的人口。他們與林東毅教授合作的動物實驗也證明，經霧化處理的GMI，確實能經由「吸的」，使小鼠肺組織中的ACE2受體減少60%以上。

疫苗和某些藥物是針對病毒棘蛋白設計，所以它的保護或治療效果，會因病毒突變造成的棘蛋白異而下降。但GMI調節的是ACE2，由於不管病毒怎麽變異，都需經由ACE2受體才能感染細胞，因此當ACE2減少或不易結合，自然可以降低病毒入侵和擴散的風險---- 此即GMI 可以抑制不同突變株的關鍵。

GMI抗第四型皰疹病毒EBV

蔡明翰的實驗室，是少數能夠利用基因工程建立EBV研究平台進行抗病毒藥物篩選的團隊，因此他在做完新冠病毒的研究之後，也對GMI能否抑制具有致癌性的EBV (EB病毒) 進行檢視。

研究顯示，GMI可以有效抑制EBV感染腎和胃的上皮細胞，而且這種抑制作用對於鼻咽癌 (M81)、胃癌 (YCCEL1)、淋巴癌 (MSHI) 等不同來源的EBV病毒株，都有很好的效果。進一步分析則發現，GMI的抑制作用主要發生在「病毒準備進入細胞」的融合階段。

病毒必須先跟細胞受體結合月(辨識宿主細胞)，再透過融合作用進到細胞裡 (打開細胞大門),，能真正完成感染。對EBV來說，它跟細胞的融合作用需要「病毒端的gB蛋白」和「細胞端端的EphA2受體」參與，而GMI對gB蛋白和EphA2受體正好都有結合作用，因此可以從病毒與細胞兩端阻礙感染；其抑制感染的效果，甚至比EBV抗體要來得強。

GMI抗第一型皰疹病毒HSV-1

由於蔡明翰同時有另一個研究計畫要尋找HSV-1的抗病毒藥物，因此他把收集到的各種藥材都拿來篩選，沒想到再次篩到GMI，讓他直呼「真的很有緣分」。

對於這種經常在嘴唇、口鼻周圍或生殖器引發感疹HSV-1，GMI也能阻止病毒感染細胞效，效果甚至比目前號稱最好的中和性抗體還要好。而GMI抑制HSV-1感染的機制，就跟它抑制制EBV一樣，也是透過病毒的gB蛋白，阻止病毒與細胞的融合，使病毒即使已經黏在細胞上了，也進不到細胞裡。

GMI對皰疹病毒具有廣效性

可以感染人類的皰疹病毒有八種，依照其致病類型和宿主細胞可分為Alpha、Beta、Gamma三大類。由於它們的qB蛋白有相似的立體結構，加上GMI在前述EBV (Gamma型) 和HSV-1(Alpha型) 的實驗中，都表現出與病毒表面的gB蛋白具有高度且專一性親和性，因此蔡明朝推論，GMI對Beta型的皰疹病毒可能也有相似作用。

結果證明，GMI的確可以跟Beta型的CMV (第五型皰疹病毒) 的gB強力結合，這意味GMI可能具有跨越不同皰疹病毒類型的廣效抗病毒潛力。

GMI有機會為急性與慢性病毒的防治困境帶來新解方

誠如，明翰在演講中所述，人類一輩子要跟各種病毒打交道，它們可能是新冠病毒、流感病毒等「急性病毒」，感染後很快就出現症狀；也可能是皰疹病毒、肝炎病毒等「慢性病毒」，感染後會長期潛伏體內，伺機引發慢性病或癌症。

對付急性病毒的棘手之處就是，疫苗和藥物開發的速度跟不上病毒突變的速度，也很容易錯過使用抗病毒藥物的黃金時間。因此，如果能找到不易受病毒突變影響，又能預防

病毒感染，並且阻止病毒在體內擴散的食品級藥物，必然有助降低疾病造成的危害。

對付慢性病毒的問題則是，病毒終身躲在我們體內，隨時可能活化致病，即使有抗病毒藥物，也不可能每天把藥物當糖果吃。因此，如果有一種安全又有效的「東西」可以天天吃，就能降低病毒重新活化後的致病機率。

察明翰的研究透過新冠病毒札跑诊病毒，讓我們看到急性與慢性病毒的防治困境，似乎都能在GMI找到解方。GMI廣效的抗病毒特性是否還涵蓋其他病毒？臨床上GMI是否可作為人們在新冠病毒流行期間「臨時抱佛腳」的依靠，或作為皰疹病毒帶原者預防復發的日常補充，都值得進一步探討。(本文僅部份轉載，詳細內容請見靈芝新聞綢網)

原文出處：

靈芝新聞網：從意外發現到廣效抗病毒、抗肺癌的科學驗證--- 2025GMI國際學術研討會的分享